1. 
   il 12 marzo, 2010 alba morsilli dice:

   sono veramente felice di quello che ha messo sco specialmente i filmati per rendevi conto come vivono le famiglie ei piccoli ammalati.
   io che ho vissuto assieme a loro per tanti anni econoscendo bene i treni della speranza che partivano dal sud
   évero quello che dice la madre di letizia, finalmente qualcosa si muove nelle coscenze forse i video servano più delle parole.
   la gente non capisce finchè non le tocca personalmente
   si certo non si può sempre vivere di male mi direte voi che vita sarebbe !ma l’indiferenza è la cosa più grande che possa esistere perciò con un piccolo contrituto tutti assieme facilitiamo la loro misera esistenza.
   Cambia la nostra coscenza ti senti più leggero sapendo che hai contribuito. mai soldi ben spesi più di questi non è elemonisa che chiedono ma la soppravivenza umana

2. 
   il 12 marzo, 2010 alba morsilli dice:

   vi voglio parlare di un bambino con distrofia muscolare che io mi sono innamorata di lui. si chiama angelo e forse il nome che porta è causa del suo destino, perchè tante sono state le sofferenze che solo un angelo poteva sopportarle,era intelligente ma immobile dalla testa ai piedi perciò coscente di quello che aveva,quante volte ha imprecato la morte a dieci anni,io li impotente di non poter far niente se non sedare i suoi dolori.Tra noi è nato una complicità che di notte mi sedevo vicino alui eparlavamo o le leggevo libri. Purtroppo la scienza non era ancora avanti e le cure non avevano il suo effetto un giorno manco , a me manco un figlio angelo il suo nome angelo era tornato al suo paradiso

3. 
   il 12 marzo, 2010 NEMBO dice:

   Bellissimo argomento proposto da Scoiattolina, per una seria riflessione. In Italia sono circa 20.000 le persone che soffrono di questa malattia, la stessa colpisce sopratutto i maschi, ed ha uno spiccato carattere ereditario, il nome distrofia muscolare ha raggiunto circa 30 malattie di origine genetica, immaginate quante ricerche si devono fare per poter combattere questa malattia. Questa malattia colpisce i muscoli avendo una carenza sulla membrana cellulare durante la contrazione dei muscoli in movimento, rendendo gli stessi più fragili e sottoposti a rotture. Importante dunque è investire per una sempre più evoluta e valida ricerca per questa malattia.

4. 
   il 12 marzo, 2010 scoiattolina dice:

   Alba ecco ….quando leggo di queste cose mi scendono le lacrime , so chi sei , e so che importanza dai tu alla vita , e il tuo lavoro forse nn era scelto a caso come il nome di questo “ANGELO ” chi soffre di qualsiasi malattia sono tutti ANGELI speriamo in un mondo migliore x questi ragazzi e per le cure di tutte le associazioni ..!!

5. 
   il 12 marzo, 2010 Lorenzo.rm dice:

   La nostra capitana coraggiosa. Sabrina, tutti d’accordo nell’aiuto a questi malati e a telethon.

6. 
   il 14 marzo, 2010 lieve dice:

   Fatto! ho versato il mio contributo, spero che serva….

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